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| 产地 | - |
| 货号 | - |
| 品牌 | - |
| 用途 | 医药中间体 |
| 型号 | -- |
| 包装规格 | 见包装 |
| 外观 | 见实物 |
| CAS编号 | 125700-67-6 |
| 纯度 | 99% |
| 别名 | TBTU试剂O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲四氟化硼; 苯并三唑四甲基四氟硼酸; O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯; 2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯; O-(1H-苯并三唑-3-基)-N,N,N',N'-四甲基六尿四氟磷酸盐; O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基异脲四氟化硼; O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯 (TBTU); O-(1H-苯并三唑-3-基)-N,N,N',N'-四甲基六尿四氟磷酸盐,9 |
| 级别 | 医药级 |
| 重金属 | -ppm |
TBTU是一种在有机合成中广泛应用的高效偶联试剂,其全称为O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲四氟硼酸盐。该化合物因反应活性高、副反应较少、操作相对简便,在多种缩合反应体系中具有重要地位,尤其适用于需要构建酰胺键的反应过程。
一、基本概述
TBTU通常为白色或类白色结晶性粉末,具有较好的稳定性和可储存性。在常规条件下不易分解,便于运输和使用。作为一类典型的脲盐型偶联试剂,TBTU在实验室研究及工业合成中都具有较高的使用频率。
二、结构组成与特点
TBTU的分子结构由以下几个关键部分组成:
苯并三唑基团(OBt):作为优良的离去基团,有助于提高反应效率并减少副反应
四甲基脲结构:提供稳定的阳离子骨架,使试剂整体性能更加稳定
四氟硼酸根(BF₄⁻):作为弱配位阴离子,提高溶解性并增强反应适应性
这种结构设计使TBTU兼具高活性与良好的操作安全性。
三、理化性质
TBTU通常具备以下特性:
易溶于多种极性有机溶剂,如二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷(DCM)等
在干燥条件下稳定,但对湿气较为敏感
在常温下可长期保存,但应避免高温和强光
在碱性条件下可快速参与反应生成活性中间体
具体物理参数(如熔点、溶解度等)可能因纯度及生产批次不同而有所差异。
四、作用机理简述
在反应过程中,TBTU通常与羧酸底物作用,形成一种活化的中间体,使羧基更容易与胺类化合物发生缩合反应,生成目标酰胺键。苯并三唑基团在此过程中作为离去基团,有助于提高反应速率并降低副产物生成。